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  • Cell:首個小分子抑制劑可以精確控制CRISPR-Cas9基因編輯

    首次發現化膿性鏈球菌Cas9(SpCas9蛋白的小分子抑制劑可以更精確地控制基于CRISPR-Cas9的基因組編輯。
    2019/05/07
  • 讓CRISPR系統更安全 研究人員為Cas9蛋白裝上開關

    CRISPR基因編輯系統的先驅之一Jennifer Dounda近日于《細胞》發文,闡述增強CRISPR基因編輯系統安全性的措施。
    2019/01/14
  • “升級”CRISPR?Cell子刊揭示比Cas9更有效、更安全的酶

    Cas9是CRISPR基因編輯最流行的酶,但科學家們最近找到了確鑿的證據,證明其效力和精確度低于較少使用的CRISPR蛋白Cas12a。 由于Cas9更有可能錯誤地編輯植物或動物的基因組,破壞其正常的功能,所以科學家們建議使用Cas12a以確保更安全有效的基因編輯。
    2018/08/07
  • CRISPR/Cas9專利歐洲戰場:張鋒團隊一項核心專利遭撤回

    基因編輯技術CRISPR/Cas9飛速發展,正在走向成熟,這其中代表人物屬加州大學伯克利分校Jennifer Doudna,Broad研究院張鋒等。就在近日,Nature雜志發表兩篇重要研究論文,公布了改良版的Cas9蛋白,新方法能有效降低“脫靶”毒性,產業化前景愈加光明。
    2018/02/02
  • 女神又1篇Nature!找到“關鍵”,讓CRISPR達到前所未有的精準度

    7月1篇Science、8月1篇Cell的CRISPR女神Jennifer Doudna教授本月最新發表了1篇Nature。該研究中,科學家們鑒定出了Cas9蛋白中的一個關鍵區域;通過調節這一區域,有望產生了一個超精準的、具有最低脫靶切割水平的基因編輯工具。這一成果將幫助克服阻礙CRISPR用于疾病治療的“脫靶效應”。
    2017/09/23
  • 極大提高CRISPR編輯效率,這項納米技術神在哪里?

    日前,美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校 (University of Massachusetts at Amherst) 的研究人員開發出一項運用納米顆粒來運送Cas9蛋白與sgRNA進入細胞的新技術。研究結果表明,這項技術將Cas9蛋白和sgRNA導入細胞中的成功率達到90%!
    2017/02/17
  • CRISPR先驅獲得新突破:開發更安全的CRISPR-Cas9基因療法

    傳統CRISPR-Cas9存在脫靶效應,表達Cas9蛋白也可能引發免疫應答,這兩個問題一直是CRISPR-Cas9走向臨床的主要障礙。現在Staahl和Doudna開發了Cas9核糖核蛋白(RNP),這種組裝的功能性酶可以降低上述風險。
    2016/12/06
  • Nature Biotechnology揭示Cas9改造極限

    釀膿鏈球菌的Cas9現在已經被廣泛用于基因組編輯。那么,對Cas9進行基因工程改造將面臨哪些限制呢?加州大學伯克利分校的研究團隊通過隨機插入突變對Cas9結構進行了全面分析,鑒定了這種蛋白的基因改造熱點。
    2016/05/07
  • 威斯騰生物團隊視頻

    ...、北京大學醫學部、上海復旦大學、第三軍醫大學、中國醫學科學院、北京蛋白質組學中心、上海南方基因組、英國布拉德福德大學、美國麻省大學、俄亥俄大學、澳大利亞悉尼大學、牛津大學、劍橋大學等。為國內外超過20000多位科學家和機構提供專業科研技術合作和轉化服務指導。 公司為“中國醫...
    2015/11/23
  • 威斯騰生物技術視頻—大鼠坐骨神經腓總神經損傷

    ...、北京大學醫學部、上海復旦大學、第三軍醫大學、中國醫學科學院、北京蛋白質組學中心、上海南方基因組、英國布拉德福德大學、美國麻省大學、俄亥俄大學、澳大利亞悉尼大學、牛津大學、劍橋大學等。為國內外超過20000多位科學家和機構提供專業科研技術合作和轉化服務指導。 公司為“中國醫...
    2015/11/23